Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - (live attenuated) reassortant influenza virus (a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) -kanta - influenssa, ihminen - rokotteet - influenssan ennaltaehkäisy virallisesti ilmoitetussa pandemiatilanteessa lapsilla ja nuorilla 12 kuukauden ikäisiltä alle 18-vuotiaille. pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.

Engerix-B 20 mikrog/ml injektioneste, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

engerix-b 20 mikrog/ml injektioneste, suspensio

glaxosmithkline biologicals sa - hepatiitti b-virus, pinta-antigeeni, rdna - injektioneste, suspensio - 20 mikrog/ml - hepatiitti b

Typhim Vi 25 mikrog / 0.5 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

typhim vi 25 mikrog / 0.5 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

sanofi pasteur europe - salmonella typhi (ty2) bakteerit, vi polysakkaridi - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 25 mikrog / 0.5 ml - lavantautipolysakkaridirokote

XERODENT 0.25 mg / 28.6 mg imeskelytabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

xerodent 0.25 mg / 28.6 mg imeskelytabletti

actavis group ehf. - natrii fluoridum,happo malicum - imeskelytabletti - 0.25 mg / 28.6 mg - natriumfluoridi, yhdistelmävalmisteet

Cadorex vet 300 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cadorex vet 300 mg/ml injektioneste, liuos

livisto int'l, s.l. - florfenicol - injektioneste, liuos - 300 mg/ml - florfenikoli

Cervarix Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cervarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - ihmisen papillomavirus1 tyypin 16 l1-proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 18 l1 proteiinia - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - rokotteet - cervarix on rokote käyttöön 9 vuotta premalignant ano-sukuelinten haavaumia (kohdunkaulan, emättimen, emätin ja peräaukon) ehkäisemiseksi ja kohdunkaulan ja peräaukon syöpiä kausaalisesti liittyvät tietyt onkogeeninen ihmisen papilloomaviruksen (hpv). katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tärkeistä tiedoista, jotka tukevat tätä indikaatiota. käyttää cervarix tulee virallisten suositusten mukaisesti.

Lemtrada Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

lemtrada

sanofi belgium - alemtutsumabille - multippeliskleroosi - selektiiviset immunosuppressantit - lemtrada on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla esiintyy relapsoivaa remitting-multippeliskleroosia (rrms), jolla on aktiivinen sairaus, jonka kliiniset tai kuvantamisominaisuudet.

Lumark Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

lumark

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklidien kuvantaminen - terapeuttiset radiofarmaseuttiset valmisteet - lumark on radiofarmaseuttinen prekursori. sitä ei ole tarkoitettu suoraan potilaille. tätä lääkettä on käytettävä vain radiolabeloitavaksi kantajamolekyyleille, jotka on erityisesti kehitetty ja sallittu radiolabeloitavaksi tällä radionuklidilla.

Silgard Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - ihmisen papilloomaviruksen tyypin 6 l1 proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 11 l1 proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 16 l1-proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 18 l1 proteiinia - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - rokotteet - silgard on rokote, jota käytetään ikä 9 vuotta ehkäisyyn:premaligneja genitaalialueen leesioita (kohdunkaulan, vulvan ja vaginan), premalignien anaali leesioita, kohdunkaulan syöpiä ja peräaukon syöpiä kausaalisesti tietyt onkogeeniset ihmisen papilloomavirus (hpv) types;sukuelinten visvasyyliä (condyloma acuminata) kausaalisesti tiettyjä hpv-tyyppejä. katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tärkeistä tiedoista, jotka tukevat tätä indikaatiota. silgardin käytön tulisi olla virallisten suositusten mukaisesti.

Terbistada 10 mg/g emulsiovoide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

terbistada 10 mg/g emulsiovoide

stada arzneimittel ag - terbinafine hydrochloride - emulsiovoide - 10 mg/g - terbinafiini